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请无义点突变的患者尽快跟协会联系或者参加全球基因注册

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发表于 2013-12-2 12:05:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
按照TREAT-NMD的要求, 请无义点突变的患者尽快跟协会工作人员联系,或者进行全球注册的网站进行基因注册.
我们需要尽快提交患者的详细资料提交给TREAT_nmd为进一步开展的活动作准备。

希望大家彼此转告一下.  我们希望按照国际上的要求尽快提供资料,为确保中国早日开展相关科研试验。

感谢大家。

林老师麻烦请将这条消息置顶。

谢谢!

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发表于 2013-12-2 13:27:04 | 显示全部楼层
我是无意突变啊  已经在基因网注册了 不知道有没有我  唐波
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发表于 2013-12-2 13:40:54 | 显示全部楼层
基因网注册过
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 楼主| 发表于 2013-12-2 13:48:28 | 显示全部楼层
请注册过的, 马上跟单姐联系,有进一步的信息需要跟大家再确认.
谢谢!

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发表于 2013-12-2 15:47:02 | 显示全部楼层
我儿子是无义突变,在哪注册啊
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发表于 2013-12-2 19:13:58 | 显示全部楼层
我儿子也是无义突变
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发表于 2013-12-2 19:30:39 | 显示全部楼层
我儿子是59那个点无义突变
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发表于 2013-12-2 19:36:55 | 显示全部楼层
我孩子DMD基因79个外显子位点均未见缺少,不知道是不是无意义突变?
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发表于 2013-12-2 20:12:35 | 显示全部楼层
我儿子是46-49缺失,我也不知是不是无意义突变?
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发表于 2013-12-2 21:27:40 | 显示全部楼层
孩子10、11号外显子重复,不知道是不是无意突变?
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